El Comité de Evaluación de Nuevas Moléculas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado su aprobación al tratamiento antiviral oral de Pfizer para combatir el Sars-Cov 2.
Actualmente, este tratamiento cuenta con autorización para uso de emergencia en México; sin embargo, la compañía busca su comercialización a nivel nacional mediante la obtención del registro sanitario ante la Cofepris.
Tras la aprobación por parte del organismo regulador, Pfizer ha indicado que el fármaco oral estará dirigido principalmente a personas mayores de 50 años, con el objetivo de prevenir complicaciones graves asociadas con la infección por Covid-19.
Daniel Bustos, director médico de Pfizer, ha expresado que la opinión favorable del Comité de Cofepris representa un avance significativo en la protección de la población, especialmente de aquellos mayores de 50 años y con factores de riesgo, quienes son más susceptibles a desarrollar formas graves de la enfermedad y requerir hospitalización.
Tras la emisión de la opinión positiva por parte del Comité de Evaluación de Nuevas Moléculas, se espera que en las próximas semanas la Cofepris anuncie si otorgará el registro sanitario a Pfizer.
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