Cada 13 de noviembre se recuerda el Día Internacional de la Enfermedad de Huntington, una afección genética y hereditaria que provoca el deterioro progresivo de las neuronas del cerebro y afecta las capacidades físicas, cognitivas y emocionales de quienes la padecen.
La fecha busca informar a la población sobre las características de este trastorno, sus principales síntomas y la importancia de contar con un diagnóstico oportuno.
La enfermedad de Huntington, también conocida como Corea de Huntington o Baile de San Vito, es un padecimiento hereditario de transmisión autosómica dominante que afecta al sistema nervioso central. Generalmente comienza a manifestarse entre los 30 y 40 años, aunque puede aparecer en otras etapas de la vida.
Entre sus principales síntomas se encuentran los movimientos involuntarios, rigidez muscular, dificultades para hablar y tragar, problemas de memoria y concentración, irritabilidad, depresión, insomnio, fatiga y cambios de comportamiento. También pueden presentarse conductas impulsivas, aislamiento social y trastornos psiquiátricos.
Para confirmar el diagnóstico se requieren pruebas genéticas, análisis de laboratorio y estudios especializados, cuya valoración corresponde a profesionales de la salud.
Aunque actualmente no existe una cura que permita detener o revertir el daño neuronal, existen alternativas terapéuticas para atender las manifestaciones de la enfermedad, entre ellas fisioterapia, terapia del lenguaje y atención psicológica, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes.
