La Iniciativa Mexicana para la Oncogenómica Pediátrica (IMOP) pretende innovar en la detección y atención del cáncer infantil mediante el uso de herramientas genómicas diseñadas específicamente para la población mexicana, informó el director del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen), Jorge Meléndez Zajgla.
El especialista señaló que el cáncer es esencialmente una enfermedad genética, ya que surge de mutaciones que influyen en su desarrollo, evolución y respuesta terapéutica. Por ello, destacó que las pruebas genómicas se han consolidado como el principal referente a nivel mundial para el diagnóstico de distintos tipos de tumores.
Explicó que la IMOP, de carácter interinstitucional e internacional, busca crear métodos diagnósticos basados en información genética de mexicanos, lo que permitirá no solo identificar con mayor precisión los tumores, sino también prever su comportamiento y definir tratamientos personalizados para niñas y niños.
Asimismo, subrayó que la genómica es fundamental, especialmente en casos donde el diagnóstico depende del análisis del ADN, como en tumores del sistema nervioso central. Estas herramientas también ayudan a entender el origen del cáncer infantil, detectar posibles riesgos hereditarios y mejorar la clasificación de los tumores para elegir terapias más adecuadas.
En cuanto a la tecnología utilizada, indicó que el proyecto emplea secuenciación de nueva generación con un panel de cerca de 500 genes vinculados al cáncer infantil, lo que permite obtener un panorama más completo en una sola prueba, superando a los métodos tradicionales que analizan alteraciones específicas.
Destacó que el Inmegen cuenta con una de las infraestructuras genómicas más avanzadas del país y de América Latina, lo que facilita reducir costos, ampliar el acceso a estas pruebas y garantizar resultados oportunos, incluso para instituciones que no cuentan con tecnología de punta.
También resaltó que el cáncer infantil presenta características particulares en México, como la mayor frecuencia de ciertas mutaciones, lo que refuerza la necesidad de desarrollar tecnología propia en lugar de depender de estudios diseñados en otros países.
El especialista indicó que cada año se registran entre mil 500 y dos mil nuevos casos de cáncer infantil en el país, lo que abre la posibilidad de brindar diagnóstico genómico a todos los pacientes pediátricos en el corto y mediano plazo.
Actualmente, la iniciativa se encuentra en fase de implementación, con pruebas ya validadas y en aplicación en instituciones como el Hospital Infantil de México “Federico Gómez”, así como en otros centros nacionales. El objetivo es comprobar su eficacia y su impacto positivo en la supervivencia de los pacientes.
Finalmente, Meléndez Zajgla afirmó que este proyecto podría marcar un antes y un después en el sistema de salud mexicano, al sentar las bases para extender la medicina de precisión a otras áreas, incluido el cáncer en adultos, destacando que el futuro de la atención médica se orienta hacia tratamientos personalizados y accesibles para toda la población.